CEFAXIMIN-L

 
 
 

CEFAXIMIN-L en pommade contre les mammites présente les avantages suivants :

- Tire profit des différentes caractéristiques pharmacocinétiques des deux principes actifs ; l’action locale rapide de la rifaximine dans le système galactophore et l’action prolongée, diffuse et systémique du céphacétrile dans tout le parenchyme mammaire et dans le canal du trayon d’une seule dose par quartier.

La pommade contre les mammites CEFAXIMIN-L a par conséquent une action thérapeutique élevée après l’administration par le canal du trayon d’une seule dose par quartier.

- Augmente le spectre d’action sur les germes Gram-négatifs et Gram-positifs

 

COMPOSITION

Chaque seringue de 5 ml contient : Principes actifs : Rifaximine 0.100 g- Céphacétrile sodique  0.200 g- Excipients q.s.p. 5 ml.

 

 
CARACTERISTIQUES DU PRODUIT CEFAXIMIN-L

La pommade contre les mammites  CEFAXIMIN-L est un médicament à base de rifaximine et de céphacétrile, deux antibiotiques récemment introduits dans la thérapie vétérinaire et pour la première fois associés selon un rapport optimal de 1 à 2, afin de garantir le maximum d’efficacité dans le traitement des mammites bovines en phase de lactation.

Rifaximine

La rifaximine est un nouvel antibiotique de synthèse qui appartient à la famille des rifamycines et exerce une grande action antibactérienne sur les microorganismes Gram-positifs (streptocoques, staphylocoques – y compris les souches résistances à la pénicilline- corynebacterium, etc.), Gram-négatifs (E-coli, Proteus sp., Pseudomonas sp., Pasteurella sp., etc.), aérobies et anaérobies. Des études pharmaceutiques ont révélé que la rifaximine ne traverse pas les barrières organiques. Cette caractéristique  permet d’obtenir des concentrations élevées de rifaximine à l’intérieur du système galactophore du pis jusqu’aux alvéoles sans franchir la barrière hématomammaire

 
Céphacétrile

Le  céphacétrile est un antibiotique semi-synthétique dérivé de l’acide céphalosporanique, à large spectre d’action sur les micro-organismes Gram-positifs (streptocoques, staphylocoques – y compris les souches résistances à la pénicilline- corynebacterium, etc.) et Gram-négatifs (E-coli, Klebsiella, etc.)

Le céphacétrile est absorbé rapidement et se répand à travers la barrière hématomammaire ; des concentrations élevées d’antibiotique restent par conséquent dans les tissus mammaires 24-36 heures après l’administration

En outre, des études pharmacocinétiques ont démontré que les concentrations de céphacétrile présentes dans les tissus et dans le lait s’équilibre, ceci jusqu’à ce que le médicament soit totalement éliminé

FORMULE POMMADE :
CARACTERISTIQUES DU VEHICULE

L’association de la rifaximine et du céphacétrile est véhiculée par des excipients particuliers dont la tolérance à été démontrée au cours de nombreux essais cliniques effectués aussi bien sur des animaux sains que sur des animaux atteints de mammites.
Ces excipients  ont été spécialement étudiés afin d’obtenir une cession élevée et rapide des principes actifs.
Des études ‘’in vitro’’ »  et ‘’in vivo’’ démontrent une cession des principes actifs de plus de 80% dans les premières heures qui suivent l’administration.

 
 
CARACTERISTIQUES DE LA SERINGUE

La pommade contre les mammites CEFAXIMIN-L est disponible dans des seringues intramammaires à système ‘’Twinsert’’.
Le système ‘’Twinsert’’ permet d’introduire la canule de la seringue anti-mammites dans le canal du trayon, partiellement ou totalement selon les besoins de l’usager.
Des études récentes ont démontré que le traitement contre les mammites par introduction  partielle de la canule dans le canal du trayon réduit considérablement l’apparition de nouvelles infections mammaires.
En effet, l’introduction complète de la canule dilate le sphincter du trayon en facilitant ainsi l’entré de bactéries.
Dans un tel cas, la canule peut aussi  véhiculer les bactéries de la couche de kératine recouvrant  le canal du trayon directement dans le sinus galactophore du trayon.
En cas d’introduction partielle, la canule pénètre uniquement de quelques millimètres dans le canal du trayon sans dilater le sphincter ni détruire la couche de kératine. Elle peut en outre appliquer l’antibiotique le long du canal du trayon.
Par contre, chez des bovins très nerveux, en cas de lésions du trayon ou bien des situations particulières, l’introduction complète de la canule s’avère préférable.

FORMULE SPRAY :
CARACTERISTIQUES DU VEHICULE
L’association de la rifaximine et du céphacétrile est véhiculée sous la forme pharmaceutique originale d'un spray à base d'excipients particuliers et de gaz inerte. Ces excipients ont été spécialement étudiés afin d'obtenir une cession élevée et rapide des principes actifs. Des études ''in vitro'' et ''in vivo'' ont démontré une cession des principes actifs de plus de 80% dans les premières heures qui suivent l'administration.
Le véhicule gazeux permet aussi d'obtenir une fine nébulisation de l'association antibiotique sous forme de mousse, d'où une distribution uniforme des antibiotiques jusqu'aux structures alvéolaires auxquelles les médicaments ordinaires ont difficilement accès.
TOLERANCES DE CEFAXIMIN-L
Des tests relatif à l'innocuité et à la tolérance locale et générale du spray  anti-mammites CEFAXIMIN-L (en particulier en ce qui concerne la composante gazeuse) ont été effectués chez des animaux sains et atteints de mammites. Des essais réalisés sur le terrain sur un grand nombre d'animaux ont démontré que, quels que soient le nombre de quartiers traités et la posologie, aucun des animaux n'a eu de réactions locales ni générales causées par le spray anti-mammites CEFAXIMIN-L.

ESPECES DE DESTINATION

Ruminants (bovins, buffles, etc.)

 
 

INDICATIONS

Traitement des mammites sub-cliniques, aiguës, sub-aiguës et chroniques chez des ruminants (bovins, buffles, etc.) en phase de lactation dues aux streptocoques (Str. Agalactiae, Str.dysgalactiae, Str.faecalis, Str. Zooepidemicus), staphylocoques (Staph.aureus – y compris les souches résistances à la pénicilline – staph. Epidermidis), colibaciles (E. coli, etc.) et corynebacterium (C. pyogenes).

 
 
MODE D’ ADMINISTRATION
voie intramammaire.  
 

POSOLOGIE ET DUREE DU TRAITEMENT

Traire complètement les quartiers infectés.
Désinfecter les trayons (en particulier les orifices ) à l’aide des serviettes jetables qui accompagnent le produit.
Pommade : Enlever le capuchon de protection et introduire la canule dans le conduit papillaire du trayon. Injecter le contenu de la seringue
A l’aide des deux mains, masser le pis vers le haut pour favoriser la diffusion du médicament au niveau du sinus et des canaux galactophores..
Spray : Enlever le capuchon de protection et introduire la canule dans le conduit papillaire du trayon. Injecter le contenu du spray
Mammite subclinique : 1 dose par quartier dans la canal du trayon.
Mammite catarrhale aiguë : 1 dose par quartier à renouveler au bout de 12 heures à 24 heures.
Mammite subaiguë et mammite chronique : 1 dose par quartier à renouveler éventuellement au bout de 12 heures à 24 heures.
Mammite parenchymateuse aiguë : 1 dose / quartier à titre thérapeutique / préservateur, à répéter plusieurs fois à 12-24 heures d’intervalle
 
 
DELAI D'ATTENTE
Viande et abats : 5 jours
Lait : 10 traites
 
DUREE DE CONSERVATION 
2 ans, fermé dans son emballage d’origine, dans un endroit frais.
 
PRESENTATION

Boîte de 4 seringues de 5 ml + 4 serviettes jetables pour la pommade.

Boîte de 12 seringues de 5 ml + 12 serviettes jetables pour la pommade.
Boîte de 4 spray de 5 ml + 4 serviettes jetables pour le spray.
Le produit est livré avec des serviettes désinfectantes et des "Cow Marker" pour marquer les animaux traités.
 
CONSERVER A L' ABRI DE LA LUMIERE ET DE LA  CHALEUR.  
AGITER AVANT L' EMPLOI. 
NE PAS DEPASSER LA DOSE PRESCRITE.
A NE DELIVRER QUE SUR ORDONNANCE DEVANT ÊTRE CONSERVÉE
PENDANT LA DURÉE DU TEMPS D' ATTENTE DU MÉDICAMENT  
  
USAGE VETERINAIRE
 
 
FATRO S.p.A. - Ozzano Emilia (Bologna) Italie
Distributeur Exclusif en Algérie :
SOPROVET - Cité du 08 Mai 45
El Khroub - Constantine
Tél : 031-96-37-36 / 031-96-37-48